Alkenes

Forfatter: Peter Berry
Oprettelsesdato: 16 Juli 2021
Opdateringsdato: 1 Juli 2024
Anonim
Naming Alkenes, IUPAC Nomenclature Practice, Substituent, E Z System, Cycloalkenes Organic Chemistry
Video.: Naming Alkenes, IUPAC Nomenclature Practice, Substituent, E Z System, Cycloalkenes Organic Chemistry

Indhold

Det alkener er forbindelser, der indeholder carbon-carbon dobbeltbindinger, reagerer på molekylformlen CnH2n; Uorganiske alkener kaldes også olefiner og svarer til gruppe af kulbrinter umættede alifatiske stoffer, vigtige i olieproduktion.

Der er korte, mellemstore eller lange kæder; der er også cykliske alkener eller cycloalkener, og der er endda alkener indeni organiske forbindelser.

Detalkener, med carbon-carbon dobbeltbinding, har mindre hydrogener end alkan med det samme antal kulstofatomer. Positionen af ​​dobbeltbindingen er angivet ved at indsætte før suffikset "-eno"Det latinske præfiks, der angiver antallet af kulstof, hvor dobbeltbindingen begynder (tetra, penta, okta osv.); substituenter (normalt klor, brom, ethyl, methyl osv.) navngives som præfikser (i begyndelsen af ​​navnet), detaljerede og i rækkefølge.


Bemærk: I betragtning af hvor komplekst det kemiske navn, der er etableret i henhold til IUPAC-kriterier, kan være, har mange naturlige organiske alkener fancy navne, ofte relateret til deres naturlige kilde.

Det alkener op til fire kulhydrater er gasser ved stuetemperatur er dem med 4 til 18 carbonatomer væsker og de længste er solid. De opløses i organiske opløsningsmidler, såsom ether eller alkohol, og er lidt mere tætte end de tilsvarende alkaner, skønt de har et lavere smeltepunkt og kogepunkt. På grund af den spænding, der genereres af dobbeltbindingen, er afstanden mellem carbonatomer 1,34 Ångstrøm i alkenen og 1,50 Ångstrøm i den tilsvarende alkan.

De præsenterer en meget højere reaktivitet end alkaner, netop fordi den har de dobbeltbindinger, som kan bryde og tillade tilføjelse af andre atomerofte hydrogen eller halogener. De kan også opleve oxidation Y polymerisering. Alkener har ofte cis-trans isomerisme eller stereoisomerisme, da carbonatomer forbundet med dobbeltbindingen ikke kan rotere, og dette genererer forskellige planer. Alkener med to dobbeltbindinger kaldes diener, og dem med mere end to dobbeltbindinger kaldes generelt polyener.


planteverden Alkener er ret rigelige og har meget vigtige fysiologiske roller, såsom regulering af frugtmodningsprocessen eller filtrering af bestemt solstråling. Den kemiske struktur af organiske alkener er normalt ret kompleks og inkluderer carbonkæder og ringe. Nogle frugter, såsom gulerødder eller tomater, og nogle krebsdyr såsom krabber, producerer betydelige mængder beta-caroten, en vigtig alken, der er en forløber for vitamin A.

Eksempler på alkener

Ethylen eller ethen2-methylpropen
Kolesterol5,6-dimethyl-3-propyl-hepten
Butadiencycloocta-1,3,5,7-tetraen
Lykopentetrafluorethylen
Geraniol5-brom-3-methyl-3-hexen
LimonenRhodopsin
MykenePropen eller propylen
Butene7,7,8-trimethyl-3,5-nonadien
Lanosterol3,3 diethyl-1,4-hexadien
KamferMentofuran

Det kan tjene dig:


  • Eksempler på alkaner
  • Eksempler på kulbrinter
  • Eksempler på Alkynes


Fascinerende

Vejledende tilstand
Vandforurening
Blæseinstrumenter